执业药师《临床药理学》考试资料：药品的注册与管理 　　临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科。为帮助大家备考，环球网校提供“执业药师《临床药理学》考试资料：药品的注册与管理”，希望对大家备考有帮助。 点击立刻获取2018年执业药师《临床药理学》考试资料 相关推荐：执业西药师考试资料之《临床药理学》考点归纳 　　药品的注册与管理 　　新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。 　　一、药品注册的申请 　　(一)新药申请 　　(二)已有国家标准药品的申请 　　(三)进口药品申请 　　(四)补充申请 　　(五)再注册申请 　　GCP---药物临床试验质量管理规范 GLP---药物非临床研究质量管理规范 　　GMP---药物生产质量管理规范 SFDA---国家食品药品监督管理局 　　ICH---人用药品注册技术规范的国际协调会议 POM---处方药 　　OTC---非处方药 　　二、化学药品的注册分类 　　1) 未在国内外上市销售的药品 　　2) 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 　　3) 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品 　　4) 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或金属元素)，但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 　　5) 改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 　　6) 已有国家药品标准的原料药或者制剂。(只做生物等效性试验) 　　三、药物的临床前研究和临床研究 编辑推荐： 执业药师西药学专业知识二《临床药理学》辅导资料汇总 全国执业药师资格考试临床药理学各章节复习讲义汇总 以上为环球网校提供执业药师考试论坛或者关注环球网校执业药师考试交流微信公众号“hqwxzyys”，随时与广大考生朋友们一起交流! .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;}

临床执业医师考试即将来临中药执业药师证，考生们需要注意一些考试大纲里的主要内容是否已经掌握。首先，执业药师报名条件流程临床执业医师实践技能考试大纲包括医学人文素养、病史采集、体格检查、基本操作、辅助检查和病例分析六大内容。其次，临床执业医师综合考试大纲包括基础医学综合、医学人文综合、预防医学综合和临床医学综合四部分。这些内容紧密结合工作实际和工作场景，考生应该做好准备，以便取得好成绩。

壹优学医考

第二单元：主要考核临床诊断的过程和能力，包括病史采集和体格检查等方面。

临床执业医师考试是中国执业医师资格认证的必经之路，临床执业医师考试大纲是备考过程中至关重要的一环。本文将从多个角度分析临床执业医师考试大纲包含的内容。