罚款情况总结_2017执业药师考试资料药事管理与法规辅导精华 　　2017年执业药师考试复习全面展开，为方便考生备考，环球网校搜集整理“罚款情况总结_2017执业药师考试资料药事管理与法规辅导精华”供大家复习。更多内容敬请关注环球网校执业药师考试频道，我们会竭诚提供更多有价值的考试动态及复习资料。 　　相关推荐：2017年执业药师考试资料药事管理与法规复习要点汇总 　　(1)违法购进药品货值金额2-5倍罚款的情形： 　　①定点批发企业违反本条例的规定销售麻醉药品和精神药品;违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的。 　　②属于非法采购渠道、无证经营、假药的所有情形(参见上述1、2、3、4) 　　(2)违法购进药品货值金额1-3倍罚款的情形： 　　①属于劣药处罚的所有情形(参见上述5) 　　②伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，有违法所得处违法所得1-3倍罚款 　　③医疗机构将其配制的制剂在市场销售的 　　(3)50%-3倍罚款 　　知道或应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的 　　(4)5-10倍罚款 　　擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人 　　(5)5000元以下罚款 　　使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的 　　(6)5000-20000元罚款 　　①药品生产、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的 　　②第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或销毁第二类精神药品的 　　③疫苗生产、批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小包装上标明“免费”字样以及“免疫计划”专用标识的 　　(7)5000-10000元罚款 　　①取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉和第一类精神药品的;未依照规定保存专用处方;未依照规定进行处方专册登记的;未按照规定报告的;紧急借用未备案的;未依照规定销毁的 　　②发生麻醉药品的精神药品被盗、被抢、丢失案件的，违反规定未采取必要的紧急控制措施或者未依照规定报告的 　　(8)1万-3万元罚款 　　提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得三个许可证或药品批准证明文件的 .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;} 点击立刻获取2017年执业药师考试《药事管理与法规》复习要点 　　环球网校友情提供：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流! 编辑推荐： 2016年全国执业药师资格考试真题及答案汇总 2016年执业药师考试试题各科目考情分析汇总 　　2017年执业药师考试复习全面展开，为方便考生备考，环球网校搜集整理“罚款情况总结_2017执业药师考试资料药事管理与法规辅导精华”供大家复习。更多内容敬请关注环球网校执业药师考试频道，我们会竭诚提供更多有价值的考试动态及复习资料。 　　相关推荐：2017年执业药师考试资料药事管理与法规复习要点汇总 　　(9)2万-10万元罚款 　　伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的：有违法所得，罚违法所得1-3倍罚款;无违法所得，处2万-10万元罚款 　　(10)5万-10万元罚款 　　①未按麻醉药品、精神药品年度生产计划安排生产的;未报告生产情况的;未依照规定储存或者建立、保存专用账册的;未按规定销售、销毁麻醉药品、精神药品的 　　②定点生产、批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的 　　(11)2-5万元罚款 　　定点批发企业未依照规定购进;未保证供药责任区域的供应的;未对医疗机构履行送货义务的;未按规定报告、储存、销毁;区域性批发企业之间违规调剂，因特殊情况调剂后未依照规定备案的 　　(12)1万-20万罚款 　　药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的; 　　药品的生产企业、经营企业或者其代理人给以予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的。(处罚机构是：工商行政管理部门) 　　(13)销售金额50%-2倍罚金 　　①生产、销售假药的三种情形(足以严重危害、严重危害、特别严重危害) 　　②生产、销售劣药的两种情形(严重危害，后果特别严重) 　　③生产或销售明知不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料 　　(14)违法所得1-5倍罚金 　　买卖进出口许可证、行政法规规定的经营许可证或批准文件的 　　(15)广告费用1-5倍罚款 　　药品广告违反《广告法》 .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;} 点击立刻获取2017年执业药师考试《药事管理与法规》复习要点 　　环球网校友情提供：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流! 编辑推荐： 2016年全国执业药师资格考试真题及答案汇总 2016年执业药师考试试题各科目考情分析汇总

临床执业医师考试是医师行业的重要考试之一报考执业药师证条件，必须深入了解考试大纲内容，合理安排备考计划才能取得优异成绩。

临床执业医师考试大纲主要包含两部分：实践技能考试大纲和综合考试大纲。实践技能考试大纲包含医学人文素养、病史采集、体格检查、基本操作、辅助检查以及病例分析。综合考试大纲紧密结合工作实际以及工作场景，考察的内容与知识点归纳整理为基础医学综合、医学人文综合、预防医学综合以及临床医学综合四部分。

壹优学医考

临床执业医师实践技能考试大纲主要包含医学人文素养、病史采集、体格检查、基本操作、辅助检查以及病例分析六大内容。这部分考试内容涵盖的知识点和技能非常重要，应该引起考生高度重视，认真复习。