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执业药师的网上报名入口 2017年执业药师考试药物化学教材第一章复习重点讲义

壹优学医考2017年执业药师考试药物化学教材第一章复习重点讲义   2017年度全国执业药师资格考试时间定于10月14、15日,为方便执业药师考生备考,环球网校提供“2017年执业药师考试药物化学教材第一章复习重点讲义”。更多内容敬请关注环球网校执业药师考试频道,我们会竭诚提供更多有价值的考试动态及复习资料。   相关推荐:2017年执业药师考试药物化学教材复习重点讲义汇总   第一章 药物化学结构与体内生物转化的关系   基本概念   1.定义:在酶的作用下,将药物转变成极性分子,再排出体外的过程,称为药物代谢   2.研究目的:阐明药理作用特点、作用时程、产生毒副作用的原因   3.药物在体内代谢的化学变化类型(分类)   药物代谢的分类(分两相)   第I相:生物转化(官能团的反应)   药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化,引入或使分子暴露出极性基团(羟基、羧基、巯基、氨基等)。   第II相:生物结合(结合反应)   I相的产物与体内内源性分子(葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽)共价键结合生成水溶性的物质,排出体外。   第一节 药物的官能团化反应(第I相生物转化)   九个标题,主要归为:氧化(羟基化)、还原、水解   一、含芳环的药物(氧化)   芳环的 氧化,生成酚类化合物。一般在立体位阻小的位置   例:苯妥英   一个芳环羟基化      二、含烯键和炔键的药物(氧化)   氧化为环氧化物,再转化为二羟基化合物   例:卡马西平   经环氧化反应(活性成分),再进一步转化为二羟基化合物      三、含饱和碳原子的药物(氧化)   1.氧化成羟基   2.长碳链端基的甲基进行ω氧化生成羧基,ω—1氧化为羟基化合物   3.羰基α碳:易氧化为羟基化合物   例:地西泮羰基α碳的羟基化反应      四、含卤素的代谢(氧化脱卤)   一部分卤代烃与谷胱甘肽结合排出,其余的氧化脱卤,生成活性中间体,产生毒性。   例:氯霉素二氯乙酰基氧化为酰氯,产生毒性   五、胺类药物   N—脱烷基,脱胺,N—氧化   例:普萘洛尔      叔胺和含氮芳杂环类:N—氧化反应      六、含氧的药物   O—脱烷基,醇的氧化, 执业中药师考试报考条件酮的还原   例醚类药物:O—脱烷基   可待因      酮经还原反应生成醇   例:美沙酮被还原为美沙醇, 执业药师证吊销条件引入手性碳      七、含硫的药物   与氧类似,最新执业药师报名条件S—脱烷基,硫氧化,硫还原   例:舒林酸是前体药物,在体内还原生成硫醚化合物,具有活性。      八、含硝基的药物(还原)   1.硝基经还原生成芳香胺类      2.中间经过羟胺中间体,可致癌和产生细胞毒   九、酯和酰胺药物的代谢(水解)   1.酯和酰胺的代谢途径为水解反应   2.酰胺较酯水解较慢   3.酯和酰胺的可水解性可用于前药设计 .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;} 点击立刻获取2017年执业药师考试各科复习讲义   环球网校友情提供:执业药师考试论坛,随时与广大考生朋友们一起交流! 编辑推荐: 2017执业药师考试题西药学专业知识一全真模拟试题汇总 2017年执业药师考试药学专业知识一辅导精华汇总 2017年度执业药师考试丛书及考试大纲汇总   2017年度全国执业药师资格考试时间定于10月14、15日,为方便执业药师考生备考,环球网校提供“2017年执业药师考试药物化学教材第一章复习重点讲义”。更多内容敬请关注环球网校执业药师考试频道,我们会竭诚提供更多有价值的考试动态及复习资料。   相关推荐:2017年执业药师考试药物化学教材复习重点讲义汇总   第二节 药物的结合反应(第Ⅱ相生物结合)   掌握要点:   ①酶催化下将内源性极性小分子(葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽)结合到药物上或药物经第1相生物转化的产物上   ②代谢结果是产生水溶性物质,有利于排泄   ③分两步进行(活化、结合)   ④被结合的基团一般是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子和巯基   药物结合反应的类型六类(六个标题):      结合基团:羟基、氨基、羧基、杂环氮原子和巯基   例1:吗啡的3、6位羟基和葡萄糖醛酸结合形成苷   例2:代谢与药物毒性   新生儿不能使氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外,引起“灰婴综合症”   例3:白消安的代谢是与谷胱甘肽结合   谷胱甘肽和酰卤的结合是解毒反应   五、乙酰化结合反应   1.可经乙酰化结合反应代谢的基团有:伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼、酰肼   2.结果是:把亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺   例:对氨基水杨酸乙酰化代谢   六、甲基化结合反应   1.特点:降低被代谢物极性和亲水性   2.参与甲基化结合的基团为:酚羟基(ArOH)、氨基(NH 2)、巯基(SH)   3.例:肾上腺素,产物为3-O-甲基肾上腺素 .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;} 点击立刻获取2017年执业药师考试各科复习讲义   环球网校友情提供:执业药师考试论坛,随时与广大考生朋友们一起交流! 编辑推荐: 2017执业药师考试题西药学专业知识一全真模拟试题汇总 2017年执业药师考试药学专业知识一辅导精华汇总 2017年度执业药师考试丛书及考试大纲汇总   2017年度全国执业药师资格考试时间定于10月14、15日,为方便执业药师考生备考,环球网校提供“2017年执业药师考试药物化学教材第一章复习重点讲义”。更多内容敬请关注环球网校执业药师考试频道,我们会竭诚提供更多有价值的考试动态及复习资料。   相关推荐:2017年执业药师考试药物化学教材复习重点讲义汇总   第三节 药物的生物转化和药学研究   基本概念:   研究药物代谢的目的是了解药物在体内活化、去活化,解毒或产生毒性的过程   指导:①合理的药物设计,②合理用药,③理解药物相互作用   一、药物的生物转化对临床合理用药的指导   1.药物的口服利用度   首过效应使生物利用度降低   2.合并用药—— 药物的相互作用   相互作用来自两个方面:   (1)化学性质之间的相互作用   (2) 代谢过程中酶的作用对另一个药物的影响   ①酶抑制剂   使合用的药物代谢减慢、血药浓度增加,活性增加,毒性增加   如 西米替丁是酶抑制剂,使华法林、苯妥英钠、氨茶碱、苯巴比妥、地西泮、普萘洛尔、合用使毒性增加,宜选用雷尼替丁和法莫替丁   ②酶诱导剂 反之   如 苯巴比妥是酶诱导剂,使洋地黄毒苷、氯丙嗪、苯妥英钠、地塞米松等代谢增加,半衰期缩短   3.给药途径   有高首过效应的药物,改变给药途径,如美昔他酚将口服改为直肠给药   4.解释药物产生毒副作用的原因   如抗癫痫药丙戊酸的代谢产物引起致畸毒性   二、药物的生物转化在药物研究中的应用   1.前药原理   ①什么是前药:   是指一些无药理活性的化合物,在体内经代谢生物转化或化学途径转化为有活性的药物   ②前药修饰的目的   前药修饰是药效潜伏化的一种方法,克服先导化合物的种种不良特点或性质   ③前药修饰的主要用途:   增加药物溶解度;改善药物吸收和分布;增加药物稳定性;减低毒性或不良反应;延长药物作用时间;消除药物不适宜性质   ④前药的修饰方法:   通常方法:将原药与某种无毒化合物(暂时转运基团)用共价键连接   (1)成酯修饰   (2)成酰胺修饰   (3)成亚胺或其他活性基团的修饰   2.硬药和软药原理   ① 什么是硬药:具有活性,但不发生代谢或化学转化的药物,很难消除   ② 什么是软药:具有治疗活性,在体内作用后,经预料的和可控制的代谢转变成无活性和无毒性物质的药物,可减少毒性   例:抗真菌药   氯化十六烷基吡啶鎓   ③ 软药与前药区别:   软药: 有活性,代谢失活为无活性的代谢物   前药: 无活性,代谢活化为有活性的药物 .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;} 点击立刻获取2017年执业药师考试各科复习讲义   环球网校友情提供:执业药师考试论坛,随时与广大考生朋友们一起交流! 编辑推荐: 2017执业药师考试题西药学专业知识一全真模拟试题汇总 2017年执业药师考试药学专业知识一辅导精华汇总 2017年度执业药师考试丛书及考试大纲汇总

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