药品不良反应报告主体及范围-2017执业药师《药事管理》高频考点 　　《药事管理与法规》作为2017执业药师公共考试科目，命题导向越来越强调“以用定考”，不只强调对考点的记忆，还需要掌握考点内部以及考点之间的逻辑关系，最终要落实到会用这些知识帮助患者解决实际问题。下面环球网校分享“药品不良反应报告主体及范围-2017执业药师《药事管理》高频考点”，供大家参考。 .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;} 点击立刻获取2017年执业药师考试真题 　　相关推荐：2017执业药师考试终极冲刺突击攻略-药事管理与法规 　　[考情分析]本知识点在2015年考试中最佳选择题与配伍选择题中出现，所占分值3分。 　　考频指数：★★★★★ 　　[具体内容] 　　法定报告主体：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。 　　我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，执业药师资格证报考条件报告新的和严重的不良反应。 　　编辑推荐： 　　2017年执业药师考试考前焦虑怎么办？ 　　如何避开执业药师选择题陷阱提高做题正确率？ 　　2017年执业药师考试答题卡填写规范 　　 　　以上为环球网校分享：药品不良反应报告主体及范围-2017执业药师《药事管理》高频考点。如果觉得对您有帮助，可以快捷键“Ctrl+D”进行收藏，以便随时查阅。更多资讯敬请关注环球网校执业药师考试频道。

需要考虑的是执业药师报名条件限制，执业医师外科变更为内科所需的时间和成本。医生变更执业范围需要时间进行学习和培训，可能需要放弃一部分外科的临床工作，转而投入到内科的学习和实践中。医生还需要支付相关的培训和考核费用，以取得内科相关的资格认证。

壹优学医考

时间：3月11日上午（8:30-12:00）