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报考中药执业药师的条件 阿莫西林(Amoxicillin)-执业药师药物化学重点辅导

阿莫西林(Amoxicillin)-执业药师药物化学重点辅导   《药物化学》是研究药物的化学性质、合成、药物与生物体的相互作用,以及在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科。为帮助大家复习相关考点,环球网校提供“阿莫西林(Amoxicillin)-执业药师药物化学重点辅导”,希望对大家备考有帮助。 .zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center; font-weight:bold;}.zx_sz a { padding:10px 10px; color:#FFF; background-color:#FFCC33; font-size:16px; font-weight:bold; text-decoration:none;}.zx_sz a:hover{ color:#000; background-color:#b9cd4a; text-decoration:none;}.containerCont div a:hover{text-decoration:underline;color:#000!important;} 点击立刻获取2018年执业药师考试经典复习资料 相关推荐:执业药师考试药物化学教材复习重点讲义汇总   【化学名】(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物(羟氨苄青霉素)   【理化性质】   (1)性状。   (2)其侧链为对羟基苯甘氨酸,有一个手性碳,临床用其R-构型的右旋体。   (3)结构中含有酸性的羧基、弱酸性的酚羟基、碱性的氨基,其0.5%水溶液的pH3.5~5.5.水溶液在pH6时较稳定。   (4)侧链中游离的氨基具有亲核性,可以直接进攻β-内酰胺环的羰基→引起聚合反应。   聚合速度受到β-内酰胺环的稳定性、游离氨基的碱性和空间位阻等因素的影响。阿莫西林的聚合速度最快,因为侧链中酚羟基的催化作用。   【合成方法】   (1)将6-APA与相应的侧链酸进行缩合(三种缩合方法:酰氯法、酸酐法、DCC法),即可得到各种半合成青霉素。   (3)再进一步制成钠盐或钾盐。对稳定性不好的半合成青霉素,可通过与有机酸盐(如醋酸钠等)反应制盐。   (4)阿莫西林合成所用侧链对羟基苯甘氨酸,在工业生产中可用化学合成或生物转化的方法达到,经拆分后使用其D-构型的左旋异构体。   【临床应用】广谱青霉素,执业西药师报名条件抗菌谱与氨苄西林相同,对革兰氏阳性菌的抗菌作用与青霉素相同或稍低,对革兰氏阴性菌如淋球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、布氏杆菌等的作用较强,但易产生耐药性。主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感染。 编辑推荐: 药物化学结构式记忆法 药物化学的复习方法推荐 执业药师考试药物化学各章节精选模拟练习题汇总 以上为环球网校提供执业药师考试论坛或者关注环球网校执业药师考试交流微信公众号“hqwxzyys”,随时与广大考生朋友们一起交流!  

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