执业药师护士报考条件 药品质量管理规范_2017全国执业药师资格考试药事管理与法规考点
药品质量管理规范_2017全国执业药师资格考试药事管理与法规考点
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中文名称
英文缩写
制定目的
适用范围
药物非临床研究质量管理规范
GLP
提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全
适用于为申请药品注册而进行的非临床研究
药物临床试验质量管理规范
GCP
保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益
适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验
药品生产质量管理规范
GMP
加强药品生产和质量管理,保证药品生产过程的质量合格
适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序
中药材生产质量管理规范
GAP
规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
药品经营质量管理规范
GSP
加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效
适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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Doctors have called for a blacklist system for unqualified medical workers and life bans on practicing medicine on anyone who has seriously violated medical ethics.执业药师护士报考条件
壹优学医考答:深圳市卫生局已从9月27日开始接受执业医师资格申请,正在医疗、预防、保健机构中的工作人员 申请截止时间为11月1日。曾取得医学专业技术任职资格,现未在医疗、预防、保健机构工作的(包括现在 国外学习、工作或居住的中国公民),受理申请截止时间为12月31日。根据广东省卫生厅《关于认真做好 医学专业技术职务任职资格人员医师资格认定工作的通知》(粤卫1999155号)文件精神,对一时 难以认定的人员,留待2000年以后,按卫生部的有关规定办理。
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