执业药师再注册条件 麻醉药品和精神药品管理有关的审批事项_2017执业药师考试资料
麻醉药品和精神药品管理有关的审批事项_2017执业药师考试资料
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1.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品原料药生产企业
初步审查机构:省级药监局;批准机构:SFDA
二类精神药品制剂生产企业:省级药监局批准
2.全国性批发企业(跨省从事麻醉、一类精神药批发):SFDA
局域性批发企业(本省内从事麻醉、一类精神药批发):省级药监局
专门从事二类精神药批发的企业:省级药监局
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务:设区的市级药品监督管理部门
3.全国性批发企业供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构:医疗机构所在地省级药监局
区域性批发企业由于特殊地理原因,就近跨省供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构:SFDA(跨省委托生产、跨省医疗机构调剂)
区域性批发企业之间因特殊情况(医疗急需、运输困难)调剂麻醉、一类精神药:调剂后2日报所在地省级局备案
区域性批发企业向定点生产企业购进麻醉、一类精神药:所在地省级药监局批准
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4.医疗机构需用麻醉、一类精神药品:所在地设区的市级卫生部门,印鉴卡,需要在区域性批发企业采购
有制剂许可证、印鉴卡的医疗机构临床需要、市场没有供应的麻醉、精神药品配制:省级局
5.托运或自行运输麻醉、一类精神药:所在地省级局申领运输证明,有效期1年,
邮寄麻醉、精神药:所在地省级局出具的准予邮寄证明,
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的:省药品监督管理部门发给“携带麻醉药品和精神药品证明”。
6.邮寄麻醉药品和精神药品的具体办法:SFDA会同国务院邮政主管部门制定;
从上述可以看出:(1)SFDA主要批原料药生产、跨省的流通,其余全是由省局来做(2)医疗机构购进、使用特殊管理药品(设区的市卫生部门)、配制特殊管理药品(省级局)的审批不同(3)出现了:印鉴卡、运输证明、准予邮寄证明、携带麻醉药品和精神药品证明
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重庆大学附属三峡医院作为住院医师规范化培训基地,承担相应培训工作任务。医院严格落实“两个同等对待”政策要求,即“面向社会招收的普通高校应届毕业生培训对象培训合格当年在医疗卫生机构就业的,在招聘、派遣、落户等方面,按当年应届毕业生同等对待;对经住培合格的本科学历临床医师,在人员招聘、职称晋升、岗位聘用、薪酬待遇等方面,与临床医学、中医专业学位硕士研究生同等对待”。2022年共招聘本科学历经住院医师规范化培训合格的临床医师2人,在职称晋升、岗位聘用、薪酬待遇等方面执业药师再注册条件,与临床医学专业学位硕士研究生同等对待。根据重庆市卫生健康委员会工作安排,现将医院2023年住院医师规范化培训招收事宜公布如下:
壹优学医考经过严格规范的临床实践训练,培养具有高尚医德、较强的临床思维能力和系统的专业知识,较熟练掌握本学科基本临床技能,能独立处理本学科常见病及某些疑难病症的临床住院医师。
据统计,截至2023年12月31日,全市共有注册医师71479人,较2022年增长了7.28%。其中,执业医师67690人,占94.70%;执业助理医师3789人,占5.30%。按执业类别划分,全市共有临床类别医师45364人,口腔类别医师9635人,公共卫生类别医师3199人,中医类别医师13281人。
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