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《浙江报考执业药师条件》 2018执业药师《西药一》重要考点总结:第十一章第四节

2018执业药师《西药一》重要考点总结:第十一章第四节 相关推荐:2018年执业药师复习资料《西药一》各章节重要考点汇总 第11章 常用药物的结构特征与作用 第四节 消化系统疾病用药 考点一:抗溃疡药(2017年C型题,共1分) 目前临床上使用的抗溃疡药物主要有H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂。 1.组胺H2受体拮抗剂 H2受体拮抗剂的基本结构: H2受体拮抗剂都具有两个药效团:具碱性的芳环结构和平面的极性基团。碱性的芳环与受体上谷氨酸残基阴离子结合,而平面极性基团可能与受体发生氢键键合的相互作用。 临床上使用的组胺H2受体拮抗剂主要有雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁。 (1)西咪替丁 【结构】咪唑环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三部分构成。 【性质】①西咪替丁饱和水溶液呈弱碱性。多种晶型,A型晶生物利用度及疗效最佳。②有较大的极性,脂水分配系数小。 【代谢】口服吸收良好,有首过效应。主要代谢产物为硫氧化物,少量咪唑环上甲基被氧化为羟甲基化合物。 (2)雷尼替丁 【结构】含呋喃核,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,为反式体,顺式体无活性。其代谢物为N-氧化、S-氧化和去甲基雷尼替丁。 【作用】作用较西咪替丁强,疗效高,且有速效和长效的特点。 2.质子泵抑制剂 质子泵抑制剂抗溃疡药物基本结构: 质子泵抑制剂抗溃疡药物的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三部分组成。主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑钠等。 (1)奥美拉唑 【性质】①具酸碱两性,稳定性较差,需低温避光保存;② 制剂为有肠溶衣的胶囊。 【机制】具弱碱性的分子集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下,分子发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。 【代谢】①苯并咪唑环6位上羟基化后,与葡糖醛酸结合;②两个甲氧基经氧化脱甲基;③吡啶环上甲基经羟基化,进一步氧化生成二羧酸;④少数成砜或硫醚。 奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致,代谢选择性却有所区别。体内清除率:(+)-R-异构体>(-)-S-异构体。 (2)埃索美拉唑 【结构】奥美拉唑S-(-)-异构体。 【作用】现已上市,埃索美拉唑在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成, 执业药师中药报名条件导致血药浓度更高, 西药执业药师考试条件维持时间更长,执业药师西药报名条件其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。 考点二:解痉药 临床常用的莨菪生物碱类解痉药,分子中含(S)-莨菪酸(托品酸)与莨菪醇(托品醇)成的酯。托品醇有2种稳定构象:椅式和船式,二者平衡。船式能量>椅式,通常写成椅式。 莨菪生物碱类代表药物有阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱和丁溴东莨菪碱及后马托品。 构效关系:①6位有羟基,分子极性增强,中枢作用减弱;②6,7位有氧桥,分子极性减少,增强中枢作用。 中枢作用强度顺序:东莨菪碱(氧桥)>阿托品>山莨菪碱(羟基) (1)硫酸阿托品 【结构】外消旋的莨菪碱。其抗胆碱活性主要来自S-(-)-莨菪碱。S-(-)-莨菪碱抗M胆碱作用比消旋的阿托品强2倍,但左旋体的中枢兴奋作用比右旋体强8-50倍,毒性更大,故临床用外消旋体阿托品。 【代谢】酯键在弱酸性、近中性条件下较稳定,pH 3.5-4.0最稳定,碱性溶液易水解。(2)氢溴酸东莨菪碱 【结构】6,7位β-取向的氧桥基团,脂溶性增强,易进入中枢神经系统。左旋东莨菪碱活性大。遇稀碱易发生消旋化。 (3)氢溴酸山莨菪碱 【结构】6位β-取向的羟基,极性增强,难以透过血脑屏障,中枢作用很弱。 天然品具左旋性称654-1,合成品为外消旋体称654-2,合成品的副作用略大。 考点三:促胃肠动力药(2017年A型题,共1分) 常用促动力药:多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺;外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮;通过乙酰胆碱起作用的伊托必利和莫沙必利等。 (1)甲氧氯普胺 【结构】苯甲酰胺类似物,结构与普鲁卡因胺类似,无局麻和抗心律失常作用。 【作用】中枢和外周多巴胺D2受体拮抗剂,具促动力和止吐作用,是第一个用于临床的促动力药。本品有中枢神经系统的副作用(锥体外系症状),常见嗜睡和倦怠。 (2)多潘立酮 【作用】较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂,极性较大,不能透过血脑屏障,中枢神经系统的副作用(锥体外系症状)和止吐活性比甲氧氯普胺小。 (3)伊托必利 【作用】阻断多巴胺D2受体,抑制乙酰胆碱酯酶活性;无Q-T间期延长和室性心律失常副作用(西沙必利有)。 (4)莫沙必利 【作用】强效,选择性5-HT4受体激动剂;无Q-T间期延长和室性心律失常副作用。 欢迎扫描下方二维码,关注环球网校执业药师考试微信公众号!

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