执业药师证到底有没有用？为什么要考执业药师？三大理由告诉你 执业药师证到底有没有用？为什么要考执业药师？比起其他竞争力很大的证书，执业药师每年拿证人数并不多，基本上只要拿到证就不愁没地方上班。首先这个证书是有门槛的，不是所有人都能考，其次，国家要求药店必须配执业药师，正在一步步的落实这一政策，另外在药店上班，有证的比没证的工资多出一两千。所以为什么不考一个执业药师证呢？理由一：国家政策1、国家药监局关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知，要求在2025年前全国各地药店配齐相应数量的执业药师。明确指出执业药师的部分岗位不能由其他人员担任。2、从国家发布的一系列政策可知国家在未来会特别关注用药安全和合理用药的问题，执业药师之前主要负责销售药品，之后执业药师更多的是起到指导用药的作用，尤其是疫情之下，执业药师在药物管控方面起到重要作用。3、执业药师规范化的一系列措施，比如新标准明确要求配备指纹或其他形式考勤设备，配备符合经营和质量管理要求的计算机和业务管理软件。对执业药师坐堂考勤远程监管。以及各省严厉打击“挂证”等行为。还有药师法的抓紧出台等一系列政策都意味着执业药师的地位已今时不同往日。理由二：就业前景与薪资水平1、职业前景想开药店必须要有执业药师证，药店法定代表人或企业负责人，应具备执业药师资格。应至少配备1名执业药师，且注册在该企业。除了在药店工作，有执业药师证书还可以担任医保药师，医院药师，培训讲师，家庭药师和医药主播。虽然大部分考取了执业药师证书的人员都会进入药店工作，但是随着用药安全和合理用药的问题越来越受关注，在未来家庭药师和医药主播这种新型的岗位可能会更受青睐，而要成为医药类主播是必须要有相应的证书的。2、职业优势直接落户，上海，深圳、广州、佛山等地都发布通知，执业药师作为中级专业技术人才，可以直接落户。享受个人所得税扣除项，考取执业药师证书可申请每年3600元的个税专项扣除。每位执业药师可享受1500元职称补贴，而且部分药店还会给予补贴。评职称，2022年多个省份发布通知，执业药师可以直接认定为主管药师，符合条件的还可以评高级职称。药师可收取服务费，比如广东省药学会发布《药学门诊试行标准》，药师不仅可以在药学门诊坐诊、还有部分处方权，还有“挂号费”。3、执业药师工资有了执业药师证书以后，工资是肯定会涨的，小编从药师考生中了解到在药店上班有证的比没证的工资要多出一两千。而且部分地区也发布通知执业药师可以收取药事服务费，可能大家会认为执业药师是卖药的，这是一个误区，从未来来看，执业药师的主要工作是用药指导。测测你能拿多少工资？>>理由三：竞争压力小因为疫情，近几年的年轻人真的是卷生卷死，一个公务员岗位要和好几千人去抢，找工作时会要求你十八般武艺全都会，相比其他竞争力更大的证书，执业药师就相对冷门的多了，首先，执业药师是有门槛的，并不是所有的人都能考这个证，而且执业药师的报考条件正在逐步提高，比如学历从中专提升到了大专。其次，这个考试很难，每年通过率都只有20%左右，因此能够拿到证的人就更少了。截至2021年9月，全国共有零售药店58.65万家，根据执业药师配备政策，规定二类药店至少配备1名执业药师，三类药店至少配备2名执业药师，江苏执业药师条件如果此两类药店的经营范围包括中药饮片， 执业药师报考条件变化还须配备至少1名执业中药师， 2024年执业药师报名条件及要求还有医保药师的配备等，执业药师就业缺口大。目前执业药师人数并未达到饱和，因此，只要你能拿到执业药师证书，基本上是不愁没工作的。年份报考人数通过人数通过率2021年59.2万8.08万17.93 20年73.89万人12万19 19年83.44万13.3万18.72 18年68.75万7.99万14.10 17年67.52万15.3万29.19 16年88.47万15.1万20.74 15年112.14万23.5万25.16 23执业药师备考首选执业药师考试难度之大，相信不用小编多说大家都有所了解，因此想要在2023年拿下执业药师证书的考生，可以提前囤好课，为来年备考做好充足准备。在通过壹优学网校专业老师的指导与助力下，在与千万微信群友的交流学习下，争取早日成功拿证上岸!推荐执业药师畅学班，性价比之选，考试不过还可免费重学1次，购课有保障，备考更安心。>>点此去了解2023年执业药师畅学班课程>>包含班级：6大班级，从基础到冲刺，三大阶段，科学授课体系，层层锁分赠送资料：赠送1套（四科）纸质讲义，4项电子资料（考前十页纸，考点速记口诀，高频考点汇总，专属备考学习计划），VIP题库会员优质服务：授课老师4小时内答疑，考试重要信息提醒，微信学习群，助教答疑+互动交流班级保障：课程有效期至2024年12月31日，考试不过免费重学一次，执业药师证含金量高吗重学享受每年新版课程温馨提示：文章由作者壹优学网校-yxl独立创作完成，未经著作权人同意禁止转载。

    第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全药师执业资格报考条件，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。     第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。     第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。     第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。     第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。     经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。     经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。     试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。     医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。     医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。     第六条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。     开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。     第七条 处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。     第八条 处方格式由三部分组成：     （一）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。     （二）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe “请取”的缩写 ）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。     （三）后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。     第九条 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。     第十条 处方书写必须符合下列规则：     （一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。     （二）每张处方只限于一名患者的用药。     （三）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。     （四）处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。     （五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。     （六）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。     （七）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。     （八）用量。一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。     （九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。     （十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。     （十一）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。     第十一条 药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，可采用通用名或商品名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。 中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。     第十二条 药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。     第十三条 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。     麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。     第十四条 医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。     第十五条 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。     第十六条 药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。     第十七条 取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。     具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。     药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。     药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时，其处方调剂权即被取消。     第十八条 药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。     第十九条 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容：     （一）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；     （二）处方用药与临床诊断的相符性；     （三）剂量、用法；     （四）剂型与给药途径；     （五）是否有重复给药现象；     （六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。     第二十条 药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。     药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。     对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。     第二十一条 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。 发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。     第二十二条 药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。     第二十三条 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。     第二十四条 处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。     处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。     第二十五条 除医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品外，任何医疗、预防、保健机构不得限制就诊人员持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药。     第二十六条 本办法所称药学专业技术人员包括医疗、预防、保健机构和药品零售企业的、具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员。     第二十七条 本办法由卫生部、国家中医药管理局负责解释。     第二十八条 本办法自2004年9月1日起施行。各医疗机构原印制的处方与本办法不符的，可以使用到2004年12月31日。

壹优学医考

变更执业范围是指医生通过积累相关的知识和技能，在满足相应条件的前提下，将原有的执业范围扩展到其他领域，如儿科。整个变更执业的过程需要医生进行相应的培训和考试，以确保医生在新领域有足够的知识和技能来保障患者的健康。

伴随着医学不断进步和发展，外科与内科的界限逐渐模糊，许多医学领域都产生了交叉。针对此情况，卫生部决定允许具备外科执业资格的医师改为内科执业，以满足社会对多学科医疗服务的需求。